Grifols té a punt un anticòs per a assajos contra el coronavirus

La farmacèutica Grífols, amb seu a Sant Cugat, ha anunciat aquest dimarts que ha lliurat els primers lots de la seva immunoglobulina hiperimmune anti-SARS-CoV-2 per a realitzar assajos clínics. Aquests assajos començaran aquest estiu i avaluaran la seguretat i eficàcia de la teràpia que proporciona immunització passiva i podria utilitzar-se tant per a la prevenció com per al tractament de la COVID-19.

Aquest medicament específicament desenvolupat per tractar la infecció per SARS-CoV-2 proporciona immunització passiva als pacients, enfortint el sistema immunitari i podria utilitzar-se tant per a la prevenció com per al tractament de la malaltia.

Més info: Grifols posa data per tenir el tractament contra el coronavirus

La immunoglobulina hiperimmune anti-SARS-CoV-2, produïda a partir del plasma de donants sans que s'han recuperat de la COVID-19, és un tractament específic, d'alta puresa i seguretat que compta amb una concentració elevada i consistent d'anticossos protectors contra el nou coronavirus.

"Grifols agraeix als donants de plasma la seva generositat per ajudar a desenvolupar aquest medicament, una immunoglobulina hiperimmune, els anticossos concentrats podrien proporcionar una immunització passiva a altres pacients per superar la malaltia", comenta Victor Grifols Deu, co-conseller delegat de Grifols.

Immunoglobulines hiperinmunes

Les immunoglobulines hiperinmunes són medicaments que s'utilitzen cada dia més, des del seu desenvolupament en la dècada dels 70, per prevenir i tractar malalties com el xarampió, la ràbia i el tètanus, i podrien constituir una opció terapèutica per respondre a futurs brots de virus emergents i altres patògens.

Des del passat mes d'abril, Grifols ha accelerat la recollida de plasma de persones recuperades de COVID-19 en més de 245 centres a EUA Els donants han hagut de complir estrictes criteris d'elegibilitat i el plasma, amb alts nivells d'anticossos neutralitzants anti-SARS-CoV-2, ha passat per rigorosos test i controls de qualitat.

El desenvolupament del projecte i els assaigs clínics formen part d'un acord de col·laboració amb diverses agències reguladores nord-americanes com la Food and Drug Administration (FDA), els National Institutes of Health (NIH) i la Biomedical Advanced Research Development Authority (barda).

Precedents similars

Experiències anteriors, i en particular la de l'ebola a Libèria, han ajudat a la companyia a poder reaccionar ràpidament davant aquest desafiament. Durant el brot de ebola el 2014, Grifols va poder recollir plasma de persones recuperades de la malaltia i va dissenyar i posar en marxa una planta a Clayton (Carolina de Nord, EUA), especialment equipada i dotada de personal especialitzat per a la producció de medicaments plasmàtics per malalties infeccioses.

Assaig europeu

A més dels assaigs clínics en Estats Units, Grifols està treballant en un assaig clínic europeu amb una immunoglobulina hiperimmune desenvolupada a partir de plasma de persones recuperades de COVID-19 a Europa.

Segueix-nos per saber què passa a la ciutat.

Subscriu-te gratuïtament al WhatsApp, Telegram i butlletí electrònic. I pots seguir-nos a Facebook, Twitter, Instagram i TikTok.