Blanca Solà, malalta endometriosi, amb una làmina solidària del seu projecte 'Volar és poder' per recaptar fons per la investigació d'aquesta malaltia. FOTO: Bernat Millet

Societat

Blanca Solà: "Les molèsties de l'endometriosi poden fins i tot provocar incapacitat"

Blanca Solà, qui pateix endometriosi, explica al TOT el seu projecte solidari per recaptar fons per la investigació d'aquesta malaltia

Blanca Solà té 36 anys i regenta un estudi de disseny gràfic a Sant Cugat. Arran que li van diagnosticar endometriosi, ha engegat el projecte Volar és poder per recaptar fons per la investigació. Aquest consisteix en la venda d'una làmina amb la il·lustració de la Lyona i un poema de l'Estel Solé. La làmina només es ven mitjançant la botiga online i està disponible en català i castellà i el preu és de 18,00 €. Per cada venda, es donaran 10,00 € a la Fundació Clínic per a la investigació biomèdica, concretament, en la investigació sobre la malaltia.

Què és l'Endometriosi? Hi ha molta gent que potser no la coneix.

És una malaltia que afecta una de cada deu dones, es detecta en edat reproductiva i de manera tardana. Potser la tens, però no la detecten fins al cap de deu anys. És una malaltia que consisteix en el fet que el teixit endometrial creix fora de l'úter. Aleshores, això provoca que en cada menstruació, aquest teixit s'escampi i es formin quist, als ovaris o també a altres òrgans que no estiguin relacionats amb el tema de la reproducció. El més normal és als ovaris, però també poden ser a les trompes o a diferents parts.

Què provoca?

Aquest teixit no té el seu recorregut natural, i vol dir que es poden tenir regles molt abundants de flux i uns dolors forts abans de la regla, durant i després del període. Aquestes molèsties poden fins i tot provocar incapacitat, depèn del grau que es tingui. Pot provocar en alguns casos infertilitat, cansament, dolor amb les relacions sexuals, dolor abdominal, per exemple. Té diferents símptomes. Pot ser un dolor diari no només durant la regla.

És una malaltia que afecta només a dones i a una de cada deu. Per tant, no s'investiga molt?

Exacte. Ens trobem amb el problema que és una malaltia benigna, crònica, però pot arribar a ser molt incapacitant, a vegades fins i tot ho han pogut comparar en el dolor del càncer. No hi ha investigació suficient i fins i tot la societat no la coneix. Quan me la van detectar a mi vaig trobar que en general no hi havia informació, ni investigació suficient, te n'adones parlant amb ginecòlegs i doctors. No hi ha fons per indagar més sobre aquesta malaltia i ara mateix no hi ha solució i s'ha de viure amb ella. A partir d'aquí vaig decidir aportar el meu granet de sorra.

No hi ha medicació?

Sí que hi ha tractaments, depenent dels dolors hi ha antiinflamatoris, o anticonceptius hormonals. Però si et vols quedar embarassada, els anticonceptius ja no són vàlids i has de viure amb aquests dolors. En el meu cas, tenia quist als ovaris, i sí que prenia anticonceptius, però els vaig deixar quan em vaig voler quedar embarassada. Els quists i els dolors van anar a més i em van haver d'operar. Com a últim recurs existeix l'operació per laparoscòpia, però si vols controlar-ho has de prendre anticonceptius. És el tractament que més ho equilibra. Controlen que la sang en la regla no sigui tan abundant, això no t'ho para, però l'evolució és menys ràpida. Amb el meu cas no vull estar prenent tota la vida pastilles anticonceptives, perquè sí que et pot estabilitzar això, però et desestabilitza altres coses.

Si tens dolors és possible que estiguis malalta?

No perquè tinguis una regala abundant i dolor vol dir que tinguis la malaltia. Però si tens dolor de regla, alguna cosa passa al teu cos, però això no vol dir que tinguis endometriosi. El que intento comunicar és que si tens les regles molt abundants, vés al ginecòleg i que et faci una bona revisió. A mi em van agafar uns còlits molt forts i em van dir que era que m'havia de venir la regla, i fins al cap d'uns mesos no m'ho van diagnosticar, falta una mica d'educació per part del sector de la medicina al voltant de l'endometriosi, perquè si vas d'urgències i el que et diu és que t'ha de venir la regla. Però si tu li dius que aquests dolors no els tenies! Falta un punt de conscienciació. Si una dona diu que té molts dolors, alguna cosa deu tenir, tot i que no ha de ser endometriosi.

Com diagnostiquen?

Amb ecografies. Els quists de l'endometriosi no desapareixen, només amb operació, a diferència de si tens ovaris poliquístics.

Només afecta en etapa fèrtil?

Sí, en principi quan no tens la regla no t'afecta, tampoc quan estàs embarassada. Pots tenir el quist, però saps que no anirà a més.

Pot portar infertilitat?

Pots tenir més risc i hi ha d'haver un major control, però no va lligat. És més el moment de voler-te quedar embarassada, tens més dificultat, perquè no tens nets els ovaris, però durant l'embaràs no ha de ser més complicat.

Com neix el projecte?

Vaig engegar el 2020 aquesta acció pel 14 de març perquè volia aportar en la investigació i volia intentar ajudar a altres dones i comunicar, tant a homes com a dones, que és l'endometriosi, no només per les dones que pateixen la malaltia. Crec que és important que la societat ho conegui. Així em vaig ajuntar amb la il·lustradora Lyona i l'actriu i escriptora Estel Soler, que també pateixen la malaltia. L'acció està vigent des de l'any passat i volem arribar fins a 3 mil euros. També volíem donar un missatge positiu, tot i que tenim dolor, no volíem ser víctimes, i volíem donar el missatge que aprenem a viure amb la malaltia.

Segueix-nos per saber què passa a la ciutat.

Subscriu-te gratuïtament al WhatsApp, Telegram i butlletí electrònic. I pots seguir-nos a Facebook, X, Instagram i TikTok.