Neix Atelca per als nens amb trastorns del llenguatge

Dues famílies santcugatenques creen ATELCA (Associació del Trastorn Específic del Llenguatge), una entitat que, des del passat 21 de maig, treballa per als nens que pateixen Trastorn Específic del Llenguatge (TEL). A més, aquesta és innovadora, ja que no hi ha cap altra a Catalunya del mateix tipus. Segons Susana Lozano, presidenta de l'Atelca i mare d'un nen amb TEL: “Aquesta associació l'hem creat dues famílies per donar a conèixer el TEL”. Segons la presidenta, és important fer-ho perquè “és una discapacitat no visible” és a dir, “ no es reconeix a un nen amb aquesta discapacitat a primera vista, però després no podrà parlar o parlarà molt malament”.

Els objectius
“De moment no fem activitats, perquè només ens estem donant a conèixer”, Susana Lozano explica l'objectiu immediat de l'associació. Però tenen més objectius a llarg termini: “Volem que els models educatius tinguin en compte aquest trastorn”, comenta Lozano, volen conscienciar que són nens que també tenen necessitats especials. Més endavant volen fer xerrades i conferències a escoles per informar als pares i als educadors del TEL i de possibles solucions.

El desgast econòmic
A la comunitat de Madrid el TEL està reconegut com a discapacitat, per aquesta raó, aquelles famílies que tenen un fill amb aquest trastorn tenen una beca d'ajuda. A Catalunya no és així: “Qualsevol especialista que tracti aquest trastorn, com per exemple un logopeda, costa molts diners; hi ha famílies que no s'ho poden permetre i, per tant, busquem que ens ajudin a cobrir una part del tractament perquè sigui accessible per a tothom”, afegeix Lozano.