Hepatoblastoma infantil: un tumor poc freqüent del fetge

Des de l’associació Pulseras Candela volem aprofitar aquest espai que ens ofereix la revista TOT Sant Cugat per explicar de manera senzilla què és l’hepatoblastoma, un càncer infantil molt poc freqüent que s’origina al fetge i que afecta sobretot infants molt petits. 

La majoria de casos es diagnostiquen abans dels tres anys, i en força nens fins i tot abans del primer any de vida. Aquest tumor apareix per alteracions genètiques a les cèl·lules del fetge, tot i que sovint no se sap exactament per què passa. 

Alguns infants poden tenir més risc si presenten determinades síndromes genètiques o si van néixer amb molt baix pes. 
Un dels primers signes pot ser notar un bony o inflor a la panxa del nen. També poden aparèixer dolor abdominal, falta de gana, cansament, nàusees, vòmits o pèrdua de pes.

Per diagnosticar-lo, els metges utilitzen proves com anàlisis de sang, ecografies o ressonàncies. 

El tractament sol combinar cirurgia i quimioteràpia, i en alguns casos pot caldre un trasplantament de fetge. 

La recerca i la detecció precoç són claus per millorar el pronòstic i continuar avançant en els tractaments dels càncers infantils i en el futur. Per això, des de la nostra associació seguim treballant amb fermesa i tenacitat per finançar aquests projectes.

L’Associació Polseres Candela continua el llegat de Candela, transformant la seva història en una xarxa de solidaritat que converteix cada polsera en esperança i suport per a la recerca del càncer infantil.

Afegeix TOT Sant Cugat com a font preferida de Google de forma gratuïta

Estigues informat amb les últimes notícies d'actualitat

Activar ara

Segueix-nos per saber què passa a la ciutat.

Subscriu-te gratuïtament al WhatsApp, Telegram i butlletí electrònic. I pots seguir-nos a Facebook, X, Instagram i TikTok.